Произведен филтър за диализат, подходящ за устройство за хемодиализа
ХемодиализаСнимка на филтър за диализат
Спецификации
AI, A-II, A-III и A-IV
Характеристика
Sanxin Medtec произвежда висококачествени диализатори за всичките ви диализни нужди, отговарящи на повечето кръвни линии и оборудване за диализа.Всяка производствена стъпка е строго контролирана от пластмасовата формула до крайната стерилизация.
Специално изработена мембрана: Филтриращата мембрана с кухи влакна е персонализирана за филтъра за диализат и има отлична биосъвместимост и силна способност за задържане на ендотоксини.
1. Значително намаляване и подобряване на микровъзпалителната реакция на пациента.
2. Намаляване на нивото на β2 микроглобулин и диализа на амилоидоза.
3. Повишаване на чувствителността към EPO и защита на остатъчната бъбречна функция.
4. Според изискванията на клиентите, ние можем да произведем това, от което се нуждаете.
Професионален: С професионални инженери и техници и екип за продажби.
Сега сме водещ износител и дистрибутор от Китай на медицински изделия за глобални клиенти.
Гарантиране на качеството: Професионален инспектор, контролира качеството на всяка поръчка.ISO9001:2008;Сертифицирано по ISO 13485:2003 производствено съоръжение.
Етични бизнес отношения: Проучване за удовлетвореността на клиентите на месец.
Вяра на компанията: Sanxin да бъде вашето пакетно решение.
Опаковка
Продукт | Размер | Материал на опаковката | Сила на звука | Размер на кашона | Измерване (ctns) | Тегло (кг) | MOQ (комплекти) | ||||
Основен пакет | Среден пакет | Външен пакет | PCS /кашон | 20GP | 40HQ | NW | GW | ||||
Филтър за диализат | AI | PE | / | кашон | 100 | 66*38*42 | 250 | 610 | 5.5 | 9 | 20 000 |
Сертификати
профил на компанията
Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., борсов код: 300453, е основана през 1997 г. Това е национално високотехнологично предприятие, специализирано в R&D, производство, продажби и обслужване на медицински устройства.След повече от 20 години натрупване, компанията има глобална перспектива, следвайки отблизо националните стратегии за развитие, следейки отблизо клиничните нужди, разчитайки на стабилна система за управление на качеството и зрели предимства в научноизследователската и развойната дейност и производството, и пое лидерството в индустрията, за да премине CE и CMD система за управление на качеството и сертифициране на продукта и разрешение за търговия на FDA (510K) в САЩ.